이것은 스페인 바르셀로나에서 열리는 유럽암학회(ESMO) 연례 회의의 팝업 뉴스레터인 ’30초 ESMO’의 온라인 판입니다. 나머지 판에 가입하려면 여기에서 등록하십시오.
올해 ESMO의 큰 발표 중 하나(적어도 우리의 관점에서)는 내일 아침 일찍 열립니다. 내슈빌에 있는 Sarah Cannon Research Institute의 David Spigel이 비소세포 폐암에서 iTeos Therapeutics와 GSK의 항-TIGIT 치료제에 대한 GALAXIES Lung-201 연구 결과를 공개합니다.
이것은 iTeos와 TIGIT 타겟 치료제를 개발하려는 더 넓은 노력 모두에게 큰 순간입니다. (최신 정보를 얻으려면 동료인 Adam Feuerstein의 발표 미리보기를 여기에서 확인하십시오.) TIGIT은 한때 전통적인 면역 요법 타겟으로 큰 주목을 받았지만, 여러 실패한 임상 시험이 그 감정을 가라앉혔으며, 일부 제약사들은 TIGIT 프로그램을 축소했습니다.
우리는 결과에 대한 이야기와 그것이 TIGIT에 무엇을 의미할 수 있는지에 대해 내일 아침 현지 시각으로 기사로 보낼 것입니다 — 주말 동안 계획된 여러 이야기 중 하나입니다. (이 시점에서 이 이야기는 STAT+ 기사로 나타날 것임을 알리고 싶습니다. 현재 STAT+ 구독에 대한 좋은 할인 혜택이 있습니다 — 3개월에 5달러입니다! 자세한 내용은 여기에서 확인하십시오.)
주사 가능한 PD-(L)1이 도착했습니다
로슈는 금요일에 PD-(L)1 억제제 테센트리크의 주사형 버전에 대해 FDA 승인을 받았다고 발표했습니다. 미국 시장에 출시된 최초의 피하 버전입니다.
금요일 ESMO에서 STAT와의 대화에서 회사의 종양학 책임자인 Charlie Fuchs는 이 새로운 제형이 환자와 암 센터 모두에게 큰 도움이 될 수 있다고 말했습니다.
로슈에 따르면 환자들은 이제 약물을 주사로 투여받을 수 있으며, 이는 약 7분이 소요되며, IV 주입이 30~60분 걸리는 것에 비해 훨씬 빠릅니다. Yale 암 센터의 이전 역할에서 주입 센터를 감독했던 Fuchs는 또한 이러한 변화가 의료센터가 더 많은 환자를 볼 수 있게 해줄 것이라고 덧붙였습니다.
그는 로슈에게도 충분한 잠재적 이익이 있음을 인정했습니다.
“환자와 제공자 모두에게 더 매력적이게 만들 수 있는 것들, 그리고 체크포인트 억제제로 치료할 수 있는 대안이 많은 곳이라면, 이는 아마도 최종 이익에 좋을 것입니다.”라고 그는 말했습니다. “그러나 저는 분명히 말씀드리고 싶습니다. 우리의 주된 동기는 환자에게 올바른 일을 하는 것입니다.”
이미 여러 다른 국가에서 피하 테센트리크의 승인을 받았습니다. Fuchs는 영국에서 로슈가 “상당히 좋은 시장 침투율”을 보고 있다고 전했습니다. 이는 IV 형태로 투여받았을 환자들에게서 나오는 것이지만, “다른 대안을 고려할 수 있었던 환자들”에서 나오는 것이기도 합니다.
피하 PD-1에 관한 많은 관심은 메르크가 키트루다의 주사형 버전을 개발하려는 노력에 집중되고 있습니다. 이는 IV 버전의 바이오시밀러 경쟁이 몇 년 후에 다가오면서 매출을 증가시키는 데 도움이 될 수 있습니다.
ESMO에서 부정적인 결과
의료 회의에서 실천을 변화시키거나 새로운 치료법을 시장에 출시할 수 있는 연구가 논의의 중심이 됩니다. 그러나 당연히 많은 임상 시험이 잘 진행되지 않는 경우도 있습니다.
금요일 ESMO는 삼중 음성 유방암에서의 카피바세르티브(아스트라제네카의 Truqap) 제3상 Capitello-290 연구에 주요 발표 슬롯을 주었습니다 — “우리의 달콤한 적”이라는 표현을 사용한 브리티시 콜롬비아 대학의 발제자 Karen Gelmon에 따르면 말입니다. 그러나 회사는 6월에 이 연구가 환자의 전반적인 생존 개선이라는 주요 목표를 달성하지 않았다고 발표했습니다.
그럼에도 불구하고 이 발표는 UT Southwestern의 Heather McArthur가 수천 명 앞에서 전체 결과를 상세히 설명할 수 있게 했습니다. 잘 진행되지 않는 연구를 자세히 살펴보는 것은 미래의 발전을 시사할 수 있으며, 이 경우 연구자들은 타겟이나 약물에 문제가 있을 수 있는지, 그리고 종양이 내성을 발전시키고 있는지에 대한 질문을 제기했습니다.
STAT와 금요일에 대화한 아스트라제네카의 종양학 R&D 책임자인 Susan Galbraith는 Truqap이 승인된 유방암 적응증에서 “상당히 잘하고 있다”고 언급했습니다. 그녀는 또한 회사가 다른 형태의 유방암 및 전립선암에서도 계속해서 탐구하고 있다고 덧붙였습니다.
그녀의 토론에서 Gelmon은 전체 데이터에서 이 약물이 반응률과 무진행 생존율에 어떤 영향을 미쳤다는 희망의 빛을 비추었다고 언급했습니다.
“그래서 이 연구는 주요 목표를 달성하지 못했지만, 이것이 부정적인 시험이었습니까?”라고 그녀는 말했습니다. “저는 아니라고 말씀드리고 싶습니다, [하지만] 아마도 부정성을 싫어하는 제 종양학적인 자아가 말하는 것일 수 있습니다.”
종양학 인력 현황 점검
올해 ESMO의 시작을 알리는 기자회견에서 그룹의 리더들은 올해 여기에 발표될 다양한 실천 변화 연구를 강조했습니다. 그러나 ESMO의 회장인 Andrés Cervantes는 종양학 인력이 직면한 압력에 대해서도 이야기할 시간을 가졌습니다.
이 그룹은 수천 명의 의사를 대상으로 설문 조사를 실시했으며, 70% 이상의 젊은 의사들이 탈진 징후를 보이고 있다고 보고했습니다.
“설문에 응답한 젊은 인구의 3분의 1 이상이 직업을 포기하는 것을 고려하고 있었습니다, 왜냐하면 그것이 그들에게는 너무 스트레스가 많기 때문입니다.”라고 Cervantes는 기자들에게 말했습니다.
이번 주 초 ESMO 작업 그룹은 탈진 리스크를 관리하고 임상의 회복력을 향상시키기 위한 권장 사항을 발표했으며, 이는 심리적 및 신체적 건강을 증진하고, 임상 의사들을 위한 추가 훈련 및 지원을 제공하며, 인력의 복지를 더 강력하게 옹호하는 전략을 포함합니다.
전문가 사회로서 Cervantes는 ESMO가 “환자 outcomes를 관리하는 것뿐만 아니라 의사들에게 더 나은 삶을 관리하는 것”에 집중하고 있다고 말했습니다.
ICYMI: 새로운 뇌암 약물이 있습니다
이것은 ESMO와 관련이 없지만, 오늘 낮에 저희가 소개할 STAT 기사는 저급 신경교종에 대해 특별히 개발된 최초의 표적 요법인 Voranigo에 대한 것입니다. 임상 시험에서 이 약물은 이러한 종양을 가진 환자가 화학요법 및 방사선 치료와 같은 독성 치료에 의존하기 전에 보낼 수 있는 시간을 연장하는 것으로 나타났습니다.
다음 단계로, 연구자들은 Voranigo를 고급뇌종양의 다른 요법과 병합하여 시험하고 있습니다. 의사들은 이 약물이 승인됨으로써 — 신경종양학에서 드문 성공 사례 — 더 많은 기업들이 이 분야에 투자하도록 영감을 줄 수 있기를 바랍니다.
ESMO에서 더 많은 소식
헤드라인 ESMO 발표는 여전히 비밀이지만, 많은 초록이 이번 주 초에 공개되었습니다. 여기 우리 눈길을 끌었던 몇 가지의 보도를 소개합니다:
ApexOnco는 Summit과 Akeso의 유방암 데이터를 설명합니다. (아마도 당신은 그들을 들어본 적이 있을 것입니다?)
그리고 Endpoints는 Bicycle Therapeutics와 그 초기단계 방광암 시험에 대한 이야기를 다루고 있습니다.
